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Salud  |  09 enero de 2022  |  12:35 AM |  Escrito por: Administrador web

Hallazgo científico permitiría tratar dificultades respiratorias

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Investigadores de Estados Unidos desarrollaron una nanopartícula para poder administrar tecnología genética CRISPR Cas9 a las células endoteliales, que son las que recubren el interior de las paredes de los vasos sanguíneos, lo que tiene un amplio potencial para tratar algunas enfermedades, incluido el síndrome de dificultad respiratoria aguda causado por la covid-19.

Una investigación realizada es la primera que logra llegar a las células endoteliales vasculares, ya que la forma habitual de administrar CRISPR/Cas-9 a través de un virus no funciona para este tipo de células.

El avance fue realizado por un equipo encabezado por el Instituto de Investigación Infantil Stanley Manne, de Chicago (EE. UU.).

Con ella se pueden introducir genes para inhibir la lesión vascular y promover la reparación vascular, corregir mutaciones genéticas y activar o desactivar genes para restaurar la función normal. También permite editar múltiples genes al mismo tiempo.

La edición del genoma en las células endoteliales podría incluso tratar los cánceres cortando el suministro de sangre al tumor o bloqueando la metástasis del cáncer.

La investigación se realizó en un modelo de ratón y la nanopartícula portadora del ADN del plásmido CRISPR/Cas9 se introdujo mediante una única inyección intravenosa, la cual necesitó unos días para ser eficaz.

 

 

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